中国新冠疫苗怎么还没接种？
疫苗生产不是像鞋服那样流水线，是一批次一批次生产的，中间需要冷冻保存运输，接种时需要严格冷链操作，还要定期检测有效性和安全性。 首先就是原材料，疫苗的原材料主要有病毒株和化学试剂。病毒株来源于病毒自然的培养，因为病毒在自然状态下可能会发生变异，为了制备出能够覆盖病毒突变位点的毒株，往往需要多个不同来源的毒株混合制成疫苗。
其次，疫苗在生产过程中也要经过一系列的处理，比如说灭活病毒，病毒灭活之后还需要进行纯化，然后才能够使用。而有些疫苗则需要注射到动物体内，经过动物试验之后再进行制剂最后才能用到人体上。 最后，疫苗到达临床以后还面临着有效性、安全性以及可及性的问题，都需要一步一步来验证，而且都要按照国家的相关标准来制作。所以一个流程下来，从病毒株到疫苗成品可能就需要一年半的时间了！
现在，国内已有5个进入Ⅲ期临床试验阶段的新冠病毒疫苗。国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗，12月30日获得国家药监局批准附条件上市；由北京科兴中维生物技术有限公司研制的科兴新冠灭活疫苗于昨日（1月8日）获批附条件上市；今天（1月9日），国家药品监督管理局附条件批准辉瑞新型冠状病毒mRNA疫苗进口注册申请。3款疫苗累计产量已经超过20亿剂。
目前国内已经有4款疫苗获批附条件或紧急使用许可。不过，这些疫苗究竟哪款效果更好、更适合接种尚需深入研究。而要实现疫苗的全民免费接种，目前看来基本是不太现实的事情。 有消息称首个国产新冠病毒核酸试剂通过国家药监局认证，即将问世，这意味着我国快速检测能力有了大幅提升，对于快速筛查病毒携带者、尽早控制疫情将起到重要作用。 目前，我国已经建立了比较完善的疫苗研发和质量控制系统，保证了疫苗的安全性、有效性。只要严格按照工艺规程进行疫苗的生产制造，就可以确保疫苗的质量。大家不必对疫苗的安全性产生忧虑。 如果顺利的话，年内我们就能接种新冠疫苗了！